Невероятные данные, представленные недавно на Конгрессе Европейской гематологической ассоциации, показали, что экспериментальная терапия редактирования генов CRISPR безопасна и эффективна в течение трех лет после лечения.
Последующие
результаты получены в результате одного из самых продолжительных испытаний на
людях с использованием технологии CRISPR для лечения пары редких генетических
заболеваний крови.
Первое испытание
на людях в Соединенных Штатах для проверки технологии редактирования генов CRISPR
началось еще в 2019 году. Испытание было сосредоточено на двух редких
заболеваниях крови: бета-талассемии и серпо...
Технология редактирования генов CRISPR-Cas9 — одно из самых важных научных открытий последних десятилетий, но всегда есть место для совершенствования.
Исследователи из
Университета Мэриленда (UMD) разработали систему, которую назвали CRISPR-Combo,
умеющую редактировать несколько генов, одновременно изменяя экспрессию других в
растениях.
Система CRISPR —
это мощный инструмент, позволяющий ученым копировать и вставлять изменения в
определенные гены живых организмов. Это открыло возможность для новых методов
лечения ряда заболеваний, включая рак, ...
Интригующее новое исследование сосредоточилось на области мозга, которая играет центральную роль в развитии как злоупотребления алкоголем, так и тревоги у взрослых, и продемонстрировало, как редактирование генов можно использовать для устранения предрасположенности человека к обоим расстройствам.
Подобная «сбросу к заводским настройкам» для мозга, эта техника представляется как потенциальный способ лечения состояний, которые можно проследить до подросткового возраста, и предлагает новый взгляд на влияние пьянства в молодом возрасте на здоровье мозга. Исследование было проведено учеными из Иллинойского университета в Чикаго и основано на предыд...