Это первая молекулярная модель этого критического транспортера, и может оказаться важной для разработки терапевтических агентов, которые должны быть доставлены в мозг – через гематоэнцефалический барьер. В будущем, это может помочь в лечении неврологических расстройств, таких как глиобластомы.
В настоящее время существуют ограничения по доставке лекарств в мозг, так как он плотно защищен гематоэнцефалическим барьером. Гематоэнцефалический барьер представляет собой защитный барьер, который отделяет циркулирующую кровь от центральной нервной системы, что может предотвратить попадание некоторых токсинов и лекарств в мозг. Это ограничивает лечение многих заболеваний головного мозга. Тем не менее, в качестве переносчика в гематоэнцефалический барьер, Mfsd2a является потенциальным каналом для доставки лекарственного средства непосредственно в мозг, таким образом, минуя барьер.
В этом исследовании, недавно опубликованном в Journal of Biological Chemistry, первый автор статьи аспирант Медицинской школы Дьюкского университета Дебра Квок (Debra Quek) и старший автор профессор Дэвид Сильвер (David Silver) использовали молекулярное моделирование и биохимические анализы измененных Mfsd2a транспортеров, чтобы вывести структурную модель человеческого Mfsd2a. Важно отметить, что работа выявляет новые обязательные функции переносчика, обеспечивая понимание транспортного механизма Mfsd2a.
Комментарии: